先天性白内障多数情况会遗传给孩子,遗传概率主要与基因突变类型、家族遗传史、父母携带基因情况、孕期环境因素有关。
常染色体显性遗传突变导致先天性白内障概率较高,表现为晶状体混浊,可通过基因检测明确突变位点,孕期需加强产前筛查。
直系亲属患病史显著增加遗传风险,可能伴随小眼球等异常,建议家长进行遗传咨询并定期带孩子进行眼科检查。
父母为无症状携带者时仍有概率遗传,需通过分子遗传学检测评估风险,新生儿出生后应尽快完成眼底筛查。
妊娠期风疹病毒感染或药物暴露可能诱发非遗传性先天性白内障,家长需重视孕早期病毒抗体检测和用药安全。
建议备孕夫妇进行遗传病筛查,孕期避免接触致畸因素,新生儿出生后3个月内完成眼科专项检查以早期干预。