问题描述
色弱可能遗传给孩子,遗传概率与父母基因型有关。色盲遗传方式主要有X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传三种模式。
X连锁隐性遗传是红绿色弱主要遗传方式,男性发病率显著高于女性。若父亲为色弱患者,女儿均为携带者,儿子均正常。
通过OPN1LW、OPN1MW等基因检测可明确遗传类型。建议家长在孕前进行遗传咨询,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。
日常注意补充维生素A食物如胡萝卜,避免孩子接触化学溶剂等环境致畸因素,建议学龄前进行专业色觉筛查。