脊髓小脑性共济失调的遗传概率与具体亚型相关，多数为常染色体显性遗传，子女患病概率约50％，部分隐性遗传亚型概率为25％。遗传概率主要受基因突变类型、家族史、遗传模式、基因检测结果等因素影响。
1、基因突变类型脊髓小脑性共济失调已发现数十种亚型，如SCA1-48型，不同亚型突变基因及外显率差异显著影响遗传概率。
2、家族史直系亲属中存在确诊患者时遗传概率显著增加，需绘制详细家系图谱分析遗传规律。
3、遗传模式常染色体显性遗传亚型后代患病概率为50％，隐性遗传需父母均为携带者时子女才有25％发病概率。
4、基因检测结果通过基因检测明确致病突变后，可准确计算特定家系的遗传概率，部分亚型存在不完全外显现象。
建议有家族史者进行遗传咨询和基因检测，孕期可通过产前诊断技术评估胎儿患病风险，日常生活中注意平衡训练和营养支持。
