肌张力障碍是一种神经系统运动障碍性疾病，主要表现为肌肉不自主收缩导致异常姿势或重复动作，常见类型有局灶性肌张力障碍、节段性肌张力障碍和全身性肌张力障碍。
原发性肌张力障碍多与遗传因素相关，继发性可能由脑损伤、药物副作用或代谢异常引起，发病机制涉及基底节区神经环路功能紊乱。
特征性表现为持续性肌肉收缩引发的扭转动作，如痉挛性斜颈、书写痉挛等，常伴随姿势异常和运动功能障碍，症状在情绪紧张时加重。
需结合临床表现、神经系统检查及影像学评估，排除帕金森病等类似疾病，基因检测有助于明确遗传性肌张力障碍分型。
采用肉毒毒素注射缓解局部症状，口服苯海索等药物调节神经递质，重症可考虑脑深部电刺激手术，需配合康复训练改善功能。
患者应避免过度疲劳和精神紧张，保持规律作息，康复训练需在专业指导下长期坚持，定期神经科随访评估治疗效果。
