系统性红斑狼疮可能导致狼疮性肾炎，其肾脏损害程度从轻度蛋白尿到终末期肾衰竭不等，主要与免疫复合物沉积、遗传易感性、环境诱因及疾病活动度相关。
自身抗体与抗原结合形成免疫复合物沉积于肾小球，可诱发炎症反应。临床表现为血尿、蛋白尿，需使用糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺）及生物制剂（如贝利尤单抗）控制免疫反应。
HLA-DR2/DR3等基因变异增加患病风险。患者可能出现水肿、高血压，治疗需结合抗疟药（如羟氯喹）和血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）保护肾功能。
紫外线暴露或病毒感染可激活自身免疫。伴随发热、关节痛时，需避免日晒并联合非甾体抗炎药（如布洛芬）缓解症状。
高疾病活动度更易累及肾脏，表现为肌酐升高。需通过血浆置换或利妥昔单抗等强化治疗，同时监测24小时尿蛋白定量。
患者应定期复查尿常规与肾功能，低盐优质蛋白饮食，避免过度劳累及感染诱发加重。
