新生儿肝炎综合征可能由遗传代谢异常、病毒感染、胆道闭锁、胆汁淤积等原因引起，需通过实验室检查及影像学确诊后针对性治疗。
部分患儿存在α1-抗胰蛋白酶缺乏等遗传缺陷，表现为黄疸持续不退，需通过基因检测确诊，可遵医嘱使用熊去氧胆酸、脂溶性维生素、苯巴比妥等药物辅助治疗。
巨细胞病毒或乙型肝炎病毒经母婴传播感染肝脏，常伴肝脾肿大，需进行抗病毒治疗，可选用更昔洛韦、干扰素、免疫球蛋白等药物。
胆管发育异常导致胆汁排泄受阻，出现陶土色大便，需在生后60天内行葛西手术，术后配合利胆药物如腺苷蛋氨酸、茴三硫、去氢胆酸。
早产或全肠外营养可能引发胆汁浓缩淤积，需调整喂养方式，必要时使用考来烯胺、牛磺熊去氧胆酸、多烯磷脂酰胆碱等药物促进胆汁排泄。
家长需定期监测患儿黄疸指数与肝功能，母乳喂养者母亲应避免高脂饮食，出现白陶土样大便或黄疸加重须立即就医。
