运动神经元病的症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤和吞咽困难，按病程发展可分为早期表现、进展期和终末期。
早期常表现为单侧肢体远端无力，如手部握力下降或足部拖步，可能与运动神经元退行性病变导致神经信号传导障碍有关。
进展期出现受累肌群体积缩小，伴肌张力增高，常见于手部小鱼际肌或舌肌，病理特征为前角细胞选择性丢失。
患者可观察到皮肤下肌肉不自主跳动，这是运动单位自发放电的表现，需与良性肌束震颤综合征鉴别。
终末期球麻痹症状包括饮水呛咳、构音障碍，由延髓运动神经元受损导致，需警惕吸入性肺炎风险。
建议出现进行性肌无力伴肌萎缩时尽早就诊神经内科，日常注意保持呼吸道通畅及营养支持。
