肌张力障碍是一种神经系统运动障碍性疾病，主要表现为肌肉不自主收缩导致异常姿势或重复动作，常见类型有局灶型、节段型、全身型等。
原发性肌张力障碍多与遗传基因突变相关，继发性可由脑外伤、药物副作用或代谢异常引起，部分病例病因不明。
早期出现特定动作时局部肌肉痉挛，进展期可见持续性扭转姿势，严重者伴随震颤和运动迟缓，不同亚型累及身体范围不同。
需结合临床特征评估，采用统一肌张力障碍评定量表，必要时进行基因检测和脑部影像学检查以鉴别帕金森病等类似疾病。
肉毒毒素注射为局灶型首选，全身型需口服苯海索等药物调节神经递质，难治性病例可考虑脑深部电刺激手术。
建议患者避免疲劳和应激诱发症状，康复训练结合物理治疗有助于改善功能，定期神经科随访调整治疗方案。
