特发性肺纤维化的症状主要表现为干咳、活动后气短、杵状指和双肺底爆裂音，疾病进展可逐渐出现呼吸衰竭和肺动脉高压。
持续性无痰干咳是早期典型表现，可能与肺组织纤维化刺激气道神经有关，可遵医嘱使用乙酰半胱氨酸泡腾片、吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊缓解症状。
运动时呼吸困难呈进行性加重，因肺泡-毛细血管单位丧失导致氧合障碍，需通过长期氧疗配合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。
手指末端膨大提示慢性缺氧，通常出现在病程中晚期，与低氧血症引起的局部组织增生有关，需监测血氧饱和度并调整抗纤维化治疗方案。
听诊闻及Velcro样爆裂音反映肺间质病变，特征性出现在双肺底部，需结合高分辨率CT评估纤维化程度，必要时采用糖皮质激素冲击治疗。
患者应避免接触粉尘烟雾，保持适度有氧运动，定期复查肺功能与胸部影像学检查，出现发热或气促加重需立即就医。
