婴儿型脊髓性肌萎缩症可通过药物干预、呼吸支持、营养管理及康复训练等方式改善症状，但无法完全治愈。治疗方法主要有基因替代治疗、症状缓解治疗、多学科联合干预及家庭护理支持。
诺西那生钠注射液等基因修饰药物可延缓运动神经元退化，需在确诊后尽早开始治疗以改善运动功能。
针对呼吸衰竭可使用无创通气支持，吞咽困难需进行胃造瘘喂养，同时使用乙酰胆碱酯酶抑制剂改善神经肌肉传导。
神经科、呼吸科、康复科等多学科协作制定个性化方案，定期评估脊柱侧凸和关节挛缩等并发症进展。
家长需掌握拍背排痰等护理技能，保持适宜环境温湿度，定期进行被动关节活动训练预防肌肉萎缩。
建议在三级儿童医院神经肌肉病专科规范随访，注意预防呼吸道感染，保证每日充足热量摄入，使用矫形支具维持肢体功能位。
