脑细胞移植和基因治疗在特定疾病中已有探索性应用，但技术成熟度和适用范围存在显著差异。脑细胞移植目前主要用于帕金森病等神经退行性疾病的临床试验阶段，基因治疗则在部分遗传性神经系统疾病中取得进展。两种疗法均需严格评估适应症及风险，不可作为常规治疗手段。
脑细胞移植通过将体外培养的功能性神经元或干细胞植入受损脑区，试图重建神经环路。现阶段该技术面临细胞存活率低、免疫排斥和功能整合困难等挑战，仅少数医疗机构开展临床试验。帕金森病患者移植多巴胺能神经元后可能改善运动症状，但疗效持续时间与安全性仍需长期观察。阿尔茨海默病等其他神经退行性疾病的移植研究尚处于动物实验阶段。
基因治疗通过载体将正常基因导入靶细胞，修正遗传缺陷或增强神经保护功能。脊髓性肌萎缩症等单基因遗传病已有获批疗法，采用病毒载体递送SMN1基因可显著延缓病情进展。针对亨廷顿舞蹈病等复杂神经系统疾病的基因编辑技术仍存在脱靶风险，临床应用中需严格监测。部分研究尝试用CRISPR技术修复tau蛋白异常，但尚未进入人体试验阶段。
这两种前沿疗法均需在专业医疗机构由多学科团队实施，治疗前需全面评估患者基因型、疾病分期及身体状况。目前不建议健康人群或非适应症患者尝试，相关研究应遵循伦理审查和临床试验规范。患者可通过正规渠道获取最新研究信息，但须警惕未经证实的商业宣传。
