肛门闭锁是一种先天性消化道畸形，主要表现为新生儿无正常肛门开口，需通过外科手术矫正，治疗方法包括会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术等。
出生后24小时内需完成肛门检查，若发现无肛或排便异常，结合腹部X线、超声等确诊肛门闭锁类型。
高位闭锁需先行结肠造瘘解除肠梗阻，低位闭锁可在新生儿期直接行肛门成形术，避免粪便淤积导致肠穿孔。
复杂病例采用造瘘-成形-关瘘三阶段治疗，术后需定期扩肛防止肛门狭窄，配合排便功能训练。
监测排便功能及生长发育，部分患儿可能合并脊柱、泌尿系统畸形，需多学科联合管理。
家长需定期带孩子复查肛门功能，术后早期使用无渣配方奶粉喂养，逐步过渡到高膳食纤维饮食帮助规律排便。
