儿童Alport综合征主要表现为血尿、蛋白尿、听力下降和眼部异常，属于遗传性肾小球基底膜疾病。
1、血尿
早期特征为持续性或间歇性镜下血尿，部分患儿可见肉眼血尿，建议家长定期进行尿常规检查。
2、蛋白尿
随病情进展出现蛋白尿，严重时可导致肾病综合征，家长需监测24小时尿蛋白定量。
3、听力下降
高频感音神经性耳聋多在学龄期出现，建议家长每年安排纯音测听检查。
4、眼部异常
前锥形晶状体、黄斑周围点状病变等特征性改变，需眼科裂隙灯检查确诊。
建议家长定期带孩子复查肾功能、尿检及听力视力评估，避免剧烈运动，控制蛋白质摄入量。
