色盲属于遗传性疾病，通常可能遗传2-3代，具体遗传代数与遗传方式有关。
1、X连锁隐性遗传
红绿色盲属于X连锁隐性遗传，如果母亲携带致病基因，儿子有较高概率患病，女儿通常为携带者，可能隔代遗传。
2、常染色体显性遗传
蓝黄色盲属于常染色体显性遗传，直系亲属患病概率较高，每一代都可能出现患者。
3、遗传概率
男性患病率高于女性，X连锁隐性遗传中男性患病概率约为50％，女性患病概率较低。
4、基因检测
通过基因检测可以明确遗传风险，建议有家族史者咨询遗传学专家。
色盲无法根治，但遗传咨询有助于评估后代风险，必要时可考虑优生优育措施。
