通常情况下，遗传方式可以分为常染色体遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、线粒体遗传等。
1、常染色体遗传
常染色体遗传是指由常染色体上的基因控制的遗传方式，如果父母双方或一方为同一种常染色体隐性基因，那么子女的常染色体上也可能存在这种基因，因此可能会出现遗传的情况。常染色体隐性遗传的遗传疾病，通常有白化病、血友病、红绿色盲等。
2、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指由于基因在常染色体上，所以表现为在常染色体上的基因出现突变，导致疾病的发生。常染色体显性遗传疾病的遗传特点是发病早、病情重、致残率高。常染色体显性遗传疾病的遗传特点是男女均可患病，但男性患病的概率要高于女性。
3、X连锁隐性遗传
X连锁隐性遗传是指由于基因位于X染色体上，所以导致患者出现遗传的情况。X连锁隐性遗传疾病的遗传特点是男性患者多于女性患者。
4、线粒体遗传
线粒体遗传是指由于基因位于染色体上，所以导致患者出现遗传的情况。线粒体遗传的遗传特点是男性患者多于女性患者。
5、其他
除上述常染色体遗传疾病外，常染色体遗传疾病还包括性连锁遗传、常染色体倒位、染色体缺失等。
建议患者在日常生活中注意避免过度劳累、熬夜等，以免引起遗传基因突变的情况。如果出现不适症状，建议患者及时就医，以免延误病情。
