双阴道双子宫是一种罕见的生殖系统发育异常，可能存在阴道纵隔、双宫颈、完全分离的双子宫结构，通常由胚胎期米勒管融合异常导致。
胚胎期两侧米勒管未完全融合形成单一结构，导致双阴道双子宫的解剖特征，多数为先天性因素且无家族遗传倾向。
患者可能出现月经量增多、经期延长或性生活不适，但部分人群生育功能可正常，两个子宫均可独立完成妊娠。
约30％合并泌尿系统畸形如单侧肾缺失，建议完善泌尿系超声检查，异常结构可能增加盆腔脏器脱垂风险。
无症状者无须治疗，出现反复流产或梗阻症状时可考虑手术矫正，阴道成形术适用于存在性交困难的患者。
有生育需求者建议孕前评估子宫形态，定期妇科检查有助于早期发现盆底功能障碍，必要时可穿戴子宫托辅助支撑。
