抽脐带血检查主要用于评估胎儿染色体异常、遗传代谢病、感染性疾病及血液系统疾病四个方面。
通过分析胎儿脐带血中的染色体核型，可检测唐氏综合征、爱德华氏综合征等非整倍体异常，以及染色体结构畸变。
检测脐带血中酶活性或代谢产物，诊断苯丙酮尿症、戈谢病等先天性代谢缺陷，这类疾病可能导致智力障碍或器官损伤。
针对巨细胞病毒、风疹病毒等宫内感染进行抗体检测，感染可能引发胎儿发育畸形或新生儿并发症。
可筛查地中海贫血、镰状细胞贫血等血红蛋白病，以及评估胎儿贫血程度和血小板功能异常。
该检查需在专业医疗机构进行，孕妇应配合医生了解检查风险和必要性，检查后注意观察穿刺部位情况。
