川崎病可以通过血常规检查辅助诊断，但需结合其他临床表现综合判断。血常规可能出现白细胞升高、血小板增多、C反应蛋白升高等非特异性改变，确诊需满足发热持续5天以上并伴有特定体征。
血常规在川崎病急性期常显示白细胞计数明显增高，中性粒细胞比例上升，提示存在炎症反应。病程第二周起血小板数量会显著增加，部分患儿可达1000×10⁹/L以上。C反应蛋白和血沉通常明显升高，血红蛋白可能轻度下降。但这些指标缺乏特异性，细菌感染、幼年特发性关节炎等疾病也可出现类似变化。
川崎病的确诊主要依据临床表现，包括持续高热、双眼球结膜充血、口唇皲裂、草莓舌、多形性皮疹、颈部淋巴结肿大及手足硬性水肿等特征。心脏彩超检查对发现冠状动脉病变具有决定性意义。对于不完全型川崎病，需参考美国心脏协会制定的补充诊断标准，结合实验室指标进行判断。
建议家长发现患儿持续发热伴皮疹等症状时及时就医，儿科医生会根据临床表现、实验室检查和心脏超声结果综合评估。早期静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林治疗能有效降低冠状动脉病变风险，治疗期间需密切监测血小板和肝功能指标。
