17α-羟化酶缺乏症的存活时间差异较大，关键取决于病情活动性和是否伴有并发症。
17α-羟化酶缺乏症是一种罕见的遗传性肾上腺皮质激素合成障碍，由于编码17α-羟化酶的CYP17A1基因突变导致。患者可能经历轻至重度症状，取决于基因突变的类型和严重程度。在新生儿或儿童时期诊断并接受适当治疗的患者，由于早期干预，其生长发育一般不受影响，预期寿命接近正常。然而，对于成人患者，尤其是存在高血压或电解质紊乱的患者，由于激素水平的不平衡，可能会出现肾上腺皮质功能减退，导致电解质紊乱和高血压，进而引发心脑血管并发症，如脑出血、脑梗死等，这些并发症可能会影响患者的预期寿命。
患者应定期进行肾上腺功能检查，监测电解质水平和血压，以早期发现并处理潜在的并发症。
