耳聋基因筛查未通过不一定会导致耳聋。耳聋基因筛查未通过可能与遗传因素、环境因素、基因突变类型、个体差异、后天防护措施等多种因素有关。
耳聋基因筛查未通过仅提示存在遗传性耳聋的风险，但实际是否发病受多因素影响。部分携带耳聋基因突变的人群可能终身不发病，或仅表现为轻度听力下降。环境噪声暴露、耳毒性药物使用、中耳炎等后天因素也可能影响听力状态。此外，同一基因突变在不同个体中的外显率存在差异，部分人群可能通过基因修饰或其他代偿机制维持正常听力功能。
少数情况下，特定致病变异可能导致先天性耳聋或进行性听力损失。如GJB2基因纯合突变常引起先天性重度耳聋，SLC26A4基因突变可能导致大前庭水管综合征。这类明确致病突变若未及时干预，听力损伤概率较高。但即使携带高危突变，通过新生儿听力筛查、定期随访及早期干预（如助听器或人工耳蜗），仍可显著改善预后。
建议耳聋基因筛查未通过者定期进行听力检测，避免接触耳毒性药物和噪声，必要时在医生指导下进行遗传咨询。保持健康生活方式，控制慢性疾病，有助于降低听力损伤风险。若出现听力下降迹象，应及时就医评估干预方案。
