先天性胆道闭锁通常无法通过常规产检直接确诊，但部分超声检查异常可能提示胎儿存在胆道发育问题。
产前超声检查可能观察到胎儿胆囊未显示、肝门部纤维块或肝脾肿大等间接征象，但这些表现缺乏特异性，不能作为确诊依据。多数情况下，胆道闭锁的明确诊断需在出生后通过胆管造影、肝功能检查及病理活检等综合评估。孕期超声发现异常时，医生可能建议密切随访或进一步行胎儿磁共振检查，但最终仍需产后验证。
少数情况下，若胎儿合并其他结构畸形如多脾综合征或心脏异常，可能提高产前疑诊概率。但单纯胆道闭锁因胆管系统细微，产前影像学分辨率有限，且胎儿期胆汁分泌量少，难以通过常规手段直接识别胆管闭锁部位。目前尚无特异性产前筛查标志物能可靠预测该疾病。
新生儿出生后出现进行性黄疸、陶土色大便及肝脾肿大等症状时，家长需及时就医。早期诊断和60天内完成葛西手术能显著改善预后，延迟治疗可能导致不可逆肝硬化。建议孕期保持规律产检，发现异常超声征象时配合医生进行针对性评估，产后密切观察新生儿排便及皮肤黄染情况。
