癫痫病可能会遗传给孩子，但遗传概率相对较低。癫痫的病因复杂，遗传因素仅是其中之一，多数癫痫患者并无家族史。若父母一方患有特发性癫痫，孩子患病概率略高于普通人群；若为症状性癫痫，则遗传风险更低。
特发性癫痫与基因突变相关，部分类型如青少年肌阵挛癫痫、儿童良性癫痫等具有家族聚集性。这类患者子女的患病概率比普通人高，但具体风险因癫痫类型而异。临床数据显示，即使父母患有遗传性癫痫，子女患病概率通常不超过10％，多数子女不会发病。孕期规范产检、基因筛查可帮助评估风险。
症状性癫痫由脑外伤、感染、肿瘤等后天因素引起，通常不会直接遗传。但某些导致癫痫的基础疾病（如结节性硬化症、天使综合征）可能具有遗传性，这类情况需结合原发病评估。若家族中有多人患癫痫或合并智力障碍、发育迟缓等，建议进行遗传咨询和基因检测。
癫痫患者计划生育时应咨询神经科医生，完善脑电图、基因检测等评估。孕期避免接触致畸因素，规律服用孕期安全的抗癫痫药物控制发作。新生儿出生后注意观察有无抽搐、眼神呆滞等异常，定期随访发育情况。多数癫痫患儿通过早期干预可获得良好预后，家长无须过度焦虑。
