线粒体肌病若不及时治疗，可能逐渐加重的肌肉无力、运动不耐受，甚至引发多系统损害。线粒体肌病是一种因线粒体功能障碍导致的遗传性肌肉疾病，主要影响骨骼肌和神经系统功能。
线粒体肌病早期可能仅表现为轻度疲劳或运动后肌肉酸痛，随着病情进展，肌肉无力会逐渐加重，影响日常活动如行走、爬楼梯等。部分患者可能出现眼睑下垂、吞咽困难等颅神经症状。由于线粒体广泛存在于全身细胞中，长期未治疗可能累及心脏导致心肌病，或影响中枢神经系统出现癫痫、共济失调。部分患者还会出现乳酸酸中毒、糖尿病等代谢异常。
线粒体肌病晚期可能导致呼吸肌无力，需依赖呼吸机辅助通气，或出现心力衰竭等严重并发症。部分亚型如MELAS综合征可引发卒中样发作，造成不可逆的脑损伤。儿童患者可能出现生长发育迟缓、智力障碍等神经系统后遗症。
建议确诊后尽早开始综合治疗，包括辅酶Q10、左卡尼汀等代谢支持治疗，避免剧烈运动和饥饿状态。定期监测心肺功能，必要时进行康复训练。患者应保持均衡饮食，避免高脂高糖食物，可适当补充维生素B族等营养素。避免感染、寒冷等诱发因素，接种流感疫苗等预防呼吸道感染。
