复杂先天性心脏病患者的寿命通常在20-50年，具体生存期与心脏畸形类型、治疗时机及术后管理密切相关。
未经手术干预的复杂先天性心脏病患者自然病程较短，多数在婴幼儿期出现严重症状。室间隔缺损合并肺动脉高压患者可能在10-20岁发展为艾森曼格综合征，此时平均生存期约20-30年。法洛四联症患者未经手术者约50％可存活至6-12岁，25％存活至36岁。接受根治性手术后的患者生存期显著延长，单心室畸形患者经Fontan手术后20年生存率可达80％，但需终身随访。大动脉转位患者经动脉调转术后30年生存率超过90％，接近正常人群水平。部分患者术后可能出现心律失常、心功能不全等并发症，需定期进行心脏超声、运动负荷试验等评估。
建议患者建立规律随访计划，每3-6个月复查心功能，避免剧烈运动和感染。保持均衡饮食，控制钠盐摄入在每日3-5克，适当补充辅酶Q10等心肌营养剂。注意监测血氧饱和度，出现呼吸困难或紫绀加重时需立即就医。术后患者应遵医嘱服用抗凝药物如华法林钠片，避免擅自调整剂量。心理支持同样重要，可加入先心病患者互助组织，减轻疾病带来的精神压力。
