先天性无虹膜合并青光眼通常难以完全治愈，但可通过手术和药物控制眼压、延缓视力损害。先天性无虹膜是虹膜发育不全的遗传性疾病，常伴随青光眼、角膜混浊等并发症，需终身管理。
先天性无虹膜患者因虹膜缺失导致房水引流异常，易继发青光眼。早期可通过小梁切除术、房水引流阀植入术等降低眼压，术后配合拉坦前列素滴眼液、布林佐胺滴眼液等药物维持效果。部分患者需联合角膜移植术改善透明度，但术后仍需长期使用人工泪液预防干眼症。儿童患者需定期复查屈光状态，及时矫正弱视。
极少数局限性虹膜缺损患者若未累及房角结构，通过激光周边虹膜成形术可能改善房水循环。但完全性无虹膜合并广泛房角粘连者，即使多次手术仍可能眼压失控，最终需睫状体破坏性手术，此类患者视力预后较差。
患者应避免剧烈运动和外伤，佩戴防紫外线眼镜保护眼底。家长需监测儿童眼压变化，每3-6个月进行视神经OCT检查。妊娠期女性患者应提前调整用药方案，禁用前列腺素类滴眼液。若出现眼痛、视物模糊需立即就医，警惕急性闭角型青光眼发作。
