小儿痉挛症的发病率相对较低，属于婴幼儿期较为罕见的神经系统疾病。该病多发生于3-12月龄婴儿，典型表现为点头样痉挛、肢体抽搐或意识障碍，可能与脑发育异常、遗传代谢病、围产期损伤等因素有关。
小儿痉挛症在普通婴幼儿中的发病概率约为1/2000至1/4000，不同地区流行病学数据存在差异。早产儿、低出生体重儿或存在缺氧缺血性脑病的婴儿发病风险略有升高，但整体仍属于低发疾病。发病高峰集中在出生后4-8个月，90％病例在1岁前出现症状，男性患儿比例略高于女性。
该病需与良性婴儿肌阵挛、热性惊厥等常见发作性疾病鉴别。若未及时干预，可能进展为难治性癫痫或影响认知发育。建议家长发现婴儿出现成簇性点头痉挛、双眼上翻或肢体僵硬等症状时，及时至儿童神经科进行视频脑电图检查。确诊后可采用促肾上腺皮质激素冲击疗法或抗癫痫药物控制发作，部分患儿需生酮饮食辅助治疗。
