骨巨细胞瘤是一种具有局部侵袭性的骨肿瘤，通常属于交界性肿瘤而非典型恶性肿瘤，与病毒感染无直接关联。骨巨细胞瘤主要由单核基质细胞和多核巨细胞构成，好发于长骨骨骺端，临床表现为局部疼痛、肿胀及病理性骨折风险增加。其生物学行为介于良恶性之间，少数病例可出现肺转移但概率较低，病理诊断需结合影像学与组织学特征。
骨巨细胞瘤的典型特征为溶骨性破坏伴肥皂泡样改变，X线可见偏心性、膨胀性生长。发病机制与RANK/RANKL信号通路异常激活相关，导致破骨细胞样巨细胞过度增殖。治疗以病灶刮除联合局部辅助治疗为主，复发率较高需长期随访。若肿瘤体积较大或侵犯软组织，可能需广泛切除甚至截肢。靶向药物如地诺单抗可用于控制进展期病变。
患者术后应避免患肢负重3-6个月，定期进行影像学复查监测复发迹象。日常需保证钙质与维生素D摄入促进骨骼修复，适度进行非负重运动维持关节活动度。出现异常疼痛或肿胀应及时复诊，放疗仅作为无法手术时的姑息治疗选择。病理确诊后建议通过多学科会诊制定个体化治疗方案。
