溶骨性骨质破坏一般不能自愈，通常需要医疗干预。溶骨性骨质破坏可能与多发性骨髓瘤、骨转移瘤、甲状旁腺功能亢进等因素有关，建议患者及时就医明确病因并接受规范治疗。
溶骨性骨质破坏是骨组织被异常吸收或破坏的病理过程，常见于恶性肿瘤骨转移或代谢性骨病。这类病变往往伴随骨质强度下降、病理性骨折风险增加，部分患者可能出现骨痛、活动受限或高钙血症。由于成骨细胞与破骨细胞平衡被打破，单纯依靠机体自我修复难以逆转骨质破坏，需通过药物抑制破骨细胞活性或针对原发病治疗。
极少数局限性溶骨性病变在去除诱因后可能停止进展，例如甲状旁腺腺瘤切除后，但已形成的骨质缺损仍需辅助治疗。儿童骨囊肿等良性病变虽有自限性可能，但需定期影像学评估。若发现溶骨性改变合并病理性骨折、脊髓压迫等严重并发症，则必须立即手术干预。
确诊溶骨性骨质破坏后应完善全身骨扫描、血液生化及病理检查。治疗需根据病因选择双膦酸盐类药物、靶向治疗或放疗，同时补充钙剂和维生素D。日常生活中需避免跌倒和剧烈运动，保证蛋白质与矿物质摄入，定期监测骨密度和肾功能。
