血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，主要特征有遗传方式、出血症状、分类类型、治疗原则，建议及时就医。
1、遗传方式：
多为伴性隐性遗传，男性发病率高，女性多为携带者，家族中有病史者需进行基因检测。
2、出血症状：
轻微受伤后出血不止，常见关节出血肌肉出血，严重时可出现内脏出血危及生命。
3、分类类型：
分为血友病甲血友病乙血友病丙三种，缺乏特定凝血因子导致凝血功能异常。
4、治疗原则：
补充缺乏凝血因子，可用凝血因子八凝血因子九氨甲环酸，须在医生指导下使用。
患者应避免剧烈运动防止受伤，饮食均衡增强免疫力，定期复查凝血功能，出现出血情况及时就医治疗。
