血友病主要为伴性染色体隐性遗传病，遗传特点主要有男性发病、女性携带、交叉遗传、基因突变。
1、男性发病：
患者多为男性，由于男性只有一条X染色体，致病基因易表达，出血症状明显。
2、女性携带：
女性多为携带者，拥有两条X染色体，正常基因可掩盖致病基因，通常不发病。
3、交叉遗传：
致病基因由母亲传给儿子，父亲传给女儿，呈现隔代遗传或母传子现象。
4、基因突变：
部分患者无家族史，由于自身基因发生新突变导致，需进行基因检测确认遗传来源。
宜避免剧烈运动，防止外伤出血，定期进行凝血因子检查，家属可进行遗传咨询优生优育。
