先天性肠旋转不良通常无法自愈，多数情况需要手术矫正。该病可能引发肠梗阻、胆汁性呕吐等症状，需根据患儿具体情况选择个体化治疗方案。
1、病理特点先天性肠旋转不良是因胚胎期肠管旋转异常导致的解剖结构缺陷，可能伴随中肠扭转或腹膜带压迫，典型症状包括呕吐胆汁样物、腹胀等。
2、手术指征出现肠扭转坏死等急腹症时须立即手术，常用术式为Ladd手术，通过松解腹膜带、复位肠管位置来解除梗阻。
3、保守观察无症状患儿可暂时随访观察，但需定期进行腹部超声检查监测肠管位置，家长需警惕突发腹痛或呕吐症状。
4、术后管理术后需关注肠功能恢复情况，家长应遵医嘱逐步调整喂养方式，必要时使用肠外营养支持。
建议家长定期复查腹部影像学检查，喂养时采取少量多次原则，发现异常哭闹或呕吐症状及时就医。
