耳廓畸形主要包括招风耳、杯状耳、隐耳、猿耳、小耳畸形等情况。这些畸形可能由遗传因素、胚胎发育异常或外伤等原因引起，部分可能影响听力或外观。
招风耳表现为耳廓与头部夹角超过30度，耳廓整体外展明显。可能与先天性耳廓软骨发育异常有关，通常不伴随听力障碍。轻度可通过佩戴矫正器改善，严重者需手术矫正，如耳廓成形术。新生儿期发现时可采用无创耳模矫正技术。
杯状耳特征为耳廓上部软骨卷曲呈杯状，耳轮脚过度折叠。多因胚胎期耳廓折叠异常导致，可能单侧或双侧发生。常伴随耳廓尺寸缩小，严重者需分期手术重建，如采用肋软骨移植术。婴幼儿期可通过矫形夹板进行非手术治疗。
隐耳表现为耳廓上部埋入头皮，耳轮脚隐藏。发病与耳廓肌附着异常相关，可能影响眼镜佩戴。治疗可采用皮肤扩张器置入术或局部皮瓣转移术，新生儿期可通过胶布牵引矫正。部分病例会伴随耳道狭窄，需听力筛查。
猿耳指耳轮上缘出现异常突起，形似猿类耳尖。多因耳轮脚发育异常形成，属于轻微结构畸形。通常不影响功能，若影响外观可手术切除突起软骨。可能合并其他颅面部畸形，需进行全身评估。
小耳畸形表现为耳廓发育不全，按严重程度分为三度。最严重者仅存耳垂，常伴外耳道闭锁。病因涉及第一二鳃弓发育障碍，需CT评估中耳结构。治疗需多学科协作，采用肋软骨雕刻移植或人工材料植入重建。
发现耳廓畸形应尽早就诊耳鼻喉科或整形外科，6个月内婴儿部分类型可通过矫形器无创矫正。日常需注意避免耳部受压，矫正期间保持局部清洁。哺乳期母亲应保证充足营养摄入，避免接触致畸物质。学龄期儿童出现心理困扰时需及时心理干预。
