婴儿先天斜视通常不能自愈，需及时就医干预。先天斜视可能与遗传因素、神经肌肉发育异常、屈光不正、产伤或先天性眼外肌麻痹等因素有关，主要表现为双眼视线不平行、头位偏斜或眯眼视物等症状。
先天斜视多与眼外肌功能异常或神经支配缺陷相关，出生后6个月内是视觉发育关键期，若不及时矫正可能引发弱视或立体视功能丧失。部分家长误以为随年龄增长可自行改善，但临床观察显示，未经治疗的先天斜视患儿中，超过90％会出现永久性视力损害。早期表现为间歇性斜视，随眼球肌肉代偿失衡会进展为恒定性斜视，严重者可伴随眼球震颤或面部发育不对称。
极少数轻度间歇性斜视可能随颅面部发育暂时缓解，但需满足严格条件：斜视角度小于15棱镜度、无屈光参差、双眼视力平衡且立体视功能正常。这类情况仍需每3个月复查，一旦发现视力下降或斜视角度增大，需立即启动治疗。某些特殊类型如先天性内斜视合并调节因素，通过佩戴足矫眼镜可能改善眼位，但仍需配合视觉训练。
建议发现婴儿有斜视表现时尽早就诊眼科，通过散瞳验光、眼底检查及同视机评估明确类型。治疗方式包括光学矫正、遮盖疗法、肉毒杆菌注射或手术调整眼外肌平衡，3岁前完成干预可获得较好预后。日常生活中需避免强光刺激，用色彩鲜艳的玩具引导双眼协同注视，定期监测视力发育情况。
