川崎病存在复发概率，但复发率较低。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，多数患儿经规范治疗后预后良好，复发可能与免疫调节异常、遗传易感性等因素有关。
川崎病复发多见于首次发病后1-2年内，复发症状通常较初次发作轻微。典型表现包括持续发热、结膜充血、口唇皲裂、手足硬肿等，实验室检查可见C反应蛋白升高、血小板增多等炎症指标异常。复发患儿需重新接受静脉注射免疫球蛋白治疗，并密切监测冠状动脉病变情况。及时干预可有效控制病情进展，降低心血管并发症风险。
极少数患儿可能出现多次复发，这类病例往往存在特定基因变异或免疫缺陷。对于复发患儿，建议完善免疫学检查排除原发性免疫疾病，必要时需延长抗炎治疗周期。合并冠状动脉扩张的患儿需长期服用阿司匹林肠溶片抗血小板聚集，严重冠状动脉瘤患者可能需使用华法林钠片抗凝治疗。
家长应定期带孩子复查心脏超声，监测体温变化，避免剧烈运动。饮食上保证优质蛋白摄入，适当补充维生素C和维生素E。保持居住环境清洁，减少感染诱发因素。若出现不明原因发热超过3天，或既往川崎病患儿再次出现皮疹、淋巴结肿大等症状，须立即就医排查复发可能。
