侏儒症可能会遗传给孩子，具体与病因类型有关。侏儒症通常由遗传因素、骨骼发育异常或内分泌疾病等引起，其中遗传性侏儒症存在明确的家族遗传倾向。
遗传性侏儒症如软骨发育不全症，属于常染色体显性遗传病。若父母一方患病，孩子有较高概率遗传该病。这类患者通常表现为四肢短小、躯干相对正常，伴随颅面部发育异常或脊柱弯曲等症状。需通过基因检测明确诊断，孕期可进行产前筛查评估胎儿风险。非遗传性侏儒症如生长激素缺乏症，多由垂体功能异常导致，通常不会直接遗传，但部分病因可能与遗传代谢缺陷相关。
少数情况下，父母携带隐性致病基因但未发病时，孩子可能因基因组合异常而患病。例如假性软骨发育不全症等罕见类型，需结合家族史和基因分析判断。孕期感染、药物暴露或营养不良等环境因素也可能干扰胎儿骨骼发育，导致非遗传性侏儒症。
建议有侏儒症家族史的夫妇在孕前进行遗传咨询，孕期定期监测胎儿发育情况。孩子出生后若出现生长迟缓、骨骼畸形等症状，应及时就诊儿科或内分泌科，通过骨龄检测、激素水平评估和基因检测明确病因。早期干预如生长激素治疗或骨科矫正手术，有助于改善部分患者的生活质量。
