肌无力是否好治疗取决于具体类型和病情严重程度，多数患者通过规范治疗可有效控制症状。肌无力主要包括重症肌无力、先天性肌无力综合征等类型，可能与自身免疫异常、遗传因素、神经肌肉接头病变等有关。
重症肌无力属于可治疗的慢性疾病，早期诊断并坚持用药的患者预后较好。胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片能暂时改善肌力，糖皮质激素如醋酸泼尼松片有助于抑制异常免疫反应，免疫抑制剂如他克莫司胶囊可用于难治性病例。部分患者需联合血浆置换或胸腺切除术，80％以上胸腺增生患者术后症状显著缓解。先天性肌无力综合征需根据基因突变类型选择针对性治疗，部分患儿通过药物可维持基本运动功能。
少数进展迅速的全身型重症肌无力可能累及呼吸肌，需紧急气管插管和重症监护。合并胸腺瘤的患者术后复发概率较高，需长期随访。极罕见的先天性肌无力综合征类型目前尚无有效治疗手段，以对症支持为主。
肌无力患者日常需避免感染、疲劳等诱因，保证充足睡眠。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食防呛咳。在医生指导下进行适度康复训练，如深呼吸练习、低强度抗阻运动。定期复查抗体水平和肺功能，出现复视加重或呼吸困难需立即就医。严格遵医嘱调整药物剂量，不可自行停用免疫抑制剂。
