先天耳前瘘管和耳前瘘管是同一种疾病的不同表述，均指胚胎发育异常导致的耳前皮肤先天性瘘管。该疾病主要表现为耳轮脚前方存在细小瘘口，可能伴有分泌物或反复感染。
先天耳前瘘管是医学规范名称，强调其先天性起源。耳前瘘管为俗称，两者描述同一解剖结构异常。瘘管通常单侧发生，少数为双侧，内衬复层鳞状上皮，可深达耳廓软骨。无症状者仅表现为皮肤凹陷或针眼状开口，感染时出现红肿、疼痛及脓性分泌物。
部分患者因瘘管分支复杂或位置较深，可能增加感染风险。反复感染者需行分泌物细菌培养，常见病原体为金黄色葡萄球菌或链球菌。先天性耳前瘘管合并其他耳畸形时，应排查鳃弓发育异常综合征。
日常需保持瘘口清洁干燥，避免挤压或异物刺激。出现感染症状应及时就医，急性期需抗生素治疗，常用药物包括头孢克洛干混悬剂、阿莫西林克拉维酸钾片等。反复感染者可考虑手术切除瘘管，术前需通过亚甲蓝染色或影像学明确瘘管走行。术后注意伤口护理，避免剧烈运动导致裂开。
