先天性眼球震颤患者的视力维持情况因人而异，多数患者通过早期干预可维持0.3-0.8的矫正视力，少数严重病例可能低于0.1。视力水平与震颤类型、干预时机及伴随的眼部病变密切相关。
先天性眼球震颤患者若为轻度摆动型震颤且无其他眼部异常，通过光学矫正和视觉训练，视力通常可维持在0.5-0.8范围。这类患者眼球震颤幅度较小，注视稳定性相对较好，配戴棱镜或特殊接触镜能有效改善代偿头位。儿童在3岁前接受屈光矫正和遮盖疗法，有助于促进视觉发育。部分患者通过长期坚持眼球运动控制训练，甚至能达到接近正常视力水平。定期复查屈光状态并及时调整矫正方案是关键，避免弱视进展影响视力预后。
伴有先天性白内障、视神经发育不全等器质性病变的患者，视力可能仅能维持在0.1-0.3。此类震颤多为急动型，存在明显的零点区现象，头部偏斜角度常超过15度。手术干预如眼外肌减弱术虽可改善外观，但对视力提升有限。若合并皮质盲或黄斑发育不良，即使进行药物散瞳和增视治疗，视力改善空间仍较小。此类患者需重点进行低视力康复训练，借助电子助视器等辅助器具提高生活质量。
先天性眼球震颤患者应每3-6个月进行视力、屈光及眼底检查，6岁前是视觉可塑性关键期。日常生活中需避免强光刺激，选择高对比度阅读材料，维持均衡营养摄入尤其注重维生素A和DHA补充。建议家长建立视觉训练日记，记录患儿对不同空间频率条纹板的反应，为医生调整治疗方案提供依据。合并斜视或头位异常者，需在眼科与康复科联合指导下进行个性化干预。
