肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病的一种类型。先天性心脏病是指在胎儿发育过程中出现的心脏结构异常，肺动脉瓣狭窄是由于肺动脉瓣发育异常导致瓣膜开口狭窄，阻碍血液从右心室流向肺动脉。
肺动脉瓣狭窄的发病机制与胎儿期心脏发育异常有关。在胚胎发育过程中，肺动脉瓣由心内膜垫组织分化形成，若此过程受到干扰可能导致瓣叶增厚、交界融合或瓣环发育不良。轻度狭窄患者可能无明显症状，仅在体检时发现心脏杂音。中度以上狭窄可出现活动后气促、乏力、胸痛等症状，严重者可导致右心室肥厚和心力衰竭。典型体征为胸骨左缘第二肋间闻及粗糙的喷射性收缩期杂音，向颈部传导。
诊断主要依靠心脏超声检查，可直接观察瓣膜形态、测量跨瓣压差。心电图可能显示右心室肥厚，X线可见肺动脉段突出。治疗需根据狭窄程度决定，轻度狭窄且无症状者可定期随访。中重度狭窄需行球囊瓣膜成形术或外科手术矫正，多数患者术后预后良好。
确诊肺动脉瓣狭窄后应定期复查心脏超声，监测病情进展。避免剧烈运动以防加重心脏负担，注意预防感染性心内膜炎。出现呼吸困难、水肿等症状需及时就医，妊娠前应进行专业心脏评估。日常生活中保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和维生素，限制钠盐摄入有助于减轻心脏负荷。
