儿童血管炎的生存期差异较大，轻症患者经规范治疗可长期存活，重症未及时干预可能危及生命。血管炎是一组以血管壁损伤为特征的炎症性疾病，生存期主要取决于病理类型、累及器官及治疗反应。
局限性皮肤血管炎患儿预后较好，早期使用糖皮质激素如醋酸泼尼松片、免疫抑制剂如环磷酰胺片配合抗组胺药如氯雷他定糖浆控制炎症，多数不影响自然寿命。过敏性紫癜患儿病程通常持续1-2个月，肾型需监测尿常规，严重者联用双嘧达莫片预防肾损伤。川崎病冠状动脉未扩张者通过静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林肠溶片治疗，5年生存率超过95％。
累及多系统的坏死性血管炎如肉芽肿性多血管炎需长期免疫抑制治疗，未控制者可出现肺出血或肾衰竭等致命并发症。白塞病伴发大血管病变或神经系统受累时，采用肿瘤坏死因子抑制剂如注射用英夫利西单抗联合沙利度胺片，5年生存率约70-80％。爆发性中枢神经系统血管炎起病急骤，即使使用甲泼尼龙注射液冲击治疗仍可能遗留神经后遗症。
患儿需定期复查血沉、C反应蛋白等炎症指标，避免感染诱发复发。饮食应保证优质蛋白和维生素摄入，限制高盐高脂食物。家长需遵医嘱调整用药，观察有无新发皮疹、血尿或头痛症状，疫苗接种前需咨询风湿免疫科医师。急性期需卧床休息，缓解期可进行游泳等低强度运动增强血管弹性。
