儿童免疫性血小板减少症（ITP）通常不会伴随终身，多数患儿在6-12个月内可自行缓解或经治疗后痊愈。少数患儿可能发展为慢性ITP，病程超过12个月，但成年后症状多趋于稳定。
儿童ITP多为急性起病，常继发于病毒感染或疫苗接种后，表现为皮肤瘀点、鼻出血或牙龈出血等轻微症状。80％-90％的患儿在发病后6个月内血小板计数可逐渐恢复正常，无须特殊治疗。部分患儿需短期使用糖皮质激素如醋酸泼尼松片、静脉注射免疫球蛋白等药物促进血小板回升，严重出血时可考虑重组人血小板生成素注射液。日常需避免剧烈运动和外伤，定期监测血小板水平。
约10％-20％的患儿可能转为慢性ITP，血小板持续低于正常值超过1年。这类患儿通常无严重出血倾向，多数在青春期后症状减轻。极少数慢性ITP患儿可能持续至成年，但通过规范管理（如避免使用抗血小板药物、预防感染等）可维持正常生活。若出现颅内出血等危急情况，需紧急输注血小板或接受脾切除术。
家长应定期带孩子复查血常规，观察出血症状变化。保证饮食均衡，适量补充富含铁和维生素C的食物如瘦肉、西蓝花等，避免过硬或尖锐食物损伤口腔黏膜。若患儿出现持续头痛、呕吐或意识改变，须立即就医。
