左冠状动脉异常起源于肺动脉是一种先天性心脏畸形，属于罕见的心血管发育异常。正常情况下左冠状动脉应起源于主动脉根部，但该疾病患者左冠状动脉开口于肺动脉，可能导致心肌缺血甚至心力衰竭。
左冠状动脉异常起源于肺动脉的病理机制与胚胎期心血管系统发育异常有关。胎儿期肺动脉压力高于主动脉，此时异常起源的左冠状动脉尚可维持心肌供血。出生后肺动脉压力下降，导致左冠状动脉血流逆向流入肺动脉，形成冠状动脉窃血现象。患者可能出现喂养困难、呼吸急促、多汗等非特异性症状，严重时可表现为急性心肌梗死或心源性休克。心脏超声检查可发现左心室扩大及收缩功能减低，确诊需依赖冠状动脉造影或心脏CT血管成像。
该疾病在新生儿期死亡率较高，未经治疗者约90％在1岁内死亡。存活至成年者多依赖右冠状动脉形成的侧支循环供血，但仍存在猝死风险。手术矫正是唯一有效治疗方法，包括左冠状动脉重新植入主动脉、肺动脉内隧道重建等术式。术后需长期随访心功能，部分患者可能遗留心肌损害或心律失常。
对于疑似病例应避免剧烈运动并及时就医，确诊患者术前需严格控制液体入量并使用正性肌力药物维持循环。术后康复期应保证充足营养摄入，定期监测心电图和心脏超声，避免呼吸道感染等可能加重心脏负担的因素。母乳喂养的婴儿建议少量多次喂养，家长需密切观察患儿面色、呼吸及精神状态变化。
