先天性梅毒性肝硬化属于严重疾病，通常由母婴垂直传播的梅毒螺旋体感染引起，可导致肝功能衰竭、门静脉高压等危及生命的并发症。
1、疾病特点：先天性梅毒性肝硬化是梅毒螺旋体经胎盘感染胎儿后引发的肝脏纤维化病变，患儿常合并先天性梅毒的其他表现如皮疹、骨膜炎等。
2、病理损害：肝脏组织在梅毒螺旋体长期刺激下发生广泛纤维化，肝小叶结构破坏，逐渐丧失代偿功能，可能引发腹水、消化道出血等严重并发症。
3、治疗难度：需长期规范使用青霉素驱梅治疗，但已形成的肝硬化不可逆转，晚期可能需要进行肝移植手术。
4、预后情况：早期干预可延缓病情进展，但多数患儿预后较差，生存质量显著降低，需终身随访监测肝功能。
确诊后应立即在专科医生指导下进行规范治疗，家长需严格遵医嘱用药并定期复查肝功能、超声等检查，注意避免高脂饮食加重肝脏负担。
