先天性心脏病手术时机一般为出生后3个月至1岁，实际时间受到病情严重程度、心脏畸形类型、患儿体重及生长发育状况、并发症风险等多种因素的影响。
轻度室间隔缺损可能无须手术或推迟至学龄前，法洛四联症等复杂畸形需在6月龄内完成根治手术。
动脉导管未闭可先尝试药物闭合，完全性大动脉转位需在新生儿期急诊手术，房间隔缺损可观察至2-4岁。
体重低于5公斤可能增加手术风险，部分患儿需先通过营养支持改善状况，但严重缺氧者需限期手术。
反复肺炎或心力衰竭者需提前干预，肺动脉高压进展迅速者应尽早手术，合并染色体异常需个体化评估。
建议家长定期随访心脏超声，选择具备先心病手术资质的医疗中心，术后注意预防感染并保证高蛋白饮食。
