白内障和青光眼可能具有遗传倾向，遗传因素、基因突变、先天发育异常、代谢性疾病、外伤或炎症是主要影响因素。
部分白内障和青光眼与家族遗传有关。若直系亲属患有此类眼病，后代患病风险可能升高。建议有家族史者定期进行眼科检查，早期发现可通过药物控制或手术治疗。
某些特定基因突变可能导致晶状体蛋白异常或房水循环障碍。这类情况通常在幼年或青年期发病，需通过基因检测明确诊断，必要时需进行针对性治疗。
胚胎期眼球发育异常可能引发先天性白内障或青光眼。这类疾病出生后即可被发现，需尽早干预以避免影响视力发育，治疗方式包括手术矫正和视力康复训练。
糖尿病等代谢性疾病可能增加白内障和青光眼发病风险。这类继发性眼病需同时控制原发病，通过降糖药物、饮食调节和定期眼科随访进行综合管理。
眼部外伤或慢性炎症可能破坏晶状体或房角结构。这类获得性眼病虽无遗传性，但可能遗留永久性损伤，需及时抗炎治疗或手术干预以保存视力。
建议高风险人群保持规律作息，避免长时间用眼疲劳。饮食上多摄入富含维生素C、E的深色蔬菜水果，适度补充锌、硒等微量元素。避免吸烟及过量饮酒，控制血糖血压在正常范围。40岁以上人群每年应进行包括眼压测量、眼底检查在内的全面眼科体检，早期发现病变可显著改善预后。已确诊患者需严格遵医嘱用药，避免剧烈运动或重体力劳动，术后患者需定期复查以监测病情变化。
