血管炎与大动脉炎可通过受累血管范围、病理特征及临床表现区分。血管炎是累及中小血管的炎症性疾病，大动脉炎特指主动脉及其主要分支的慢性炎症。
血管炎主要侵犯中小血管，如皮肤毛细血管、肾小球毛细血管等，典型疾病包括显微镜下多血管炎、过敏性紫癜。大动脉炎则选择性累及主动脉及其一级分支，如颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉等，血管造影可见节段性狭窄或闭塞。
血管炎常见坏死性炎症伴纤维素样坏死，免疫复合物沉积多见。大动脉炎病理表现为肉芽肿性炎症，中膜弹力纤维断裂，晚期出现纤维化增厚，极少见免疫复合物沉积。
血管炎多表现为紫癜、血尿、蛋白尿等器官微循环受累症状。大动脉炎典型症状包括无脉症、血压不对称、血管杂音等大血管缺血表现，部分患者出现发热、乏力等全身症状。
血管炎患者ANCA抗体阳性率较高，如MPO-ANCA或PR3-ANCA。大动脉炎缺乏特异性抗体，但血沉、C反应蛋白等炎症指标显著升高，血管超声或CTA可见特征性管壁增厚。
血管炎常用糖皮质激素联合环磷酰胺或利妥昔单抗治疗。大动脉炎以糖皮质激素为基础，难治性病例需加用甲氨蝶呤或托珠单抗，严重狭窄者需血管介入或旁路手术。
疑似血管炎或大动脉炎患者应尽早就诊风湿免疫科，完善血管影像学及免疫学检查。日常需监测血压、脉搏变化，避免剧烈运动诱发血管意外，注意保暖预防感染。定期复查炎症指标及血管影像，根据病情调整免疫抑制剂用量。
