唐氏筛查主要筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征染色体异常的胎儿。通过具体的数值去表现，低于临界风险的数值就是低风险，但低风险不等于一定不会出现唐氏儿，有些单项数值异常的也会出现，所以要做进一步判读。假如她是低风险，她HCG的单项数值较高，产妇曾分娩过唐氏儿，或现在她的年龄是高风险，就要进一步检查做无创DNA或者做羊水穿刺。
现在的情况看，早期唐氏筛查低风险，中期高风险，认为是不正常的，就需要去医院做个无创DNA检查，或羊水穿刺检查，明确疾病的类型，如果是有染色体异常，这个孩子就不能保留了。如果是有染色体为正常的，那就可以继续保留胎儿的，不需要担心的，正常生活就可以了，平时需要注意保暖，避免受凉，预防各种疾病的发生。
