心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制,使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全,属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见,成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室,亦可同时累及右心室,导致心室收缩和舒张功能不全,出现进行性加重的心力衰竭。本病主要的病理改变是疏松的肌小梁构成心室肌结构的最内层,将部分心室腔隔成多个小的相互沟通的腔隙。扩张型心肌病可有较多突起的肌小梁,但数量上与心室肌致密化不全相差甚远,且缺乏深陷的肌小梁间隙;室壁厚度呈均匀性变薄,不同于心室肌致密化不全时的厚薄不均。