孩子输液后仍发热且血象正常可能由感染未控制、非感染性发热、药物反应、体温调节异常或隐性感染引起。需结合临床表现进一步排查病因。
1、感染未控制：
部分病原体如支原体、病毒对抗生素不敏感，常规输液可能无法有效控制感染。这类感染早期血象可无明显异常，表现为持续低热或反复高热，需通过病原学检测明确诊断。治疗需调整针对性抗感染方案，如阿奇霉素用于支原体感染。
2、非感染性发热：
川崎病、幼年特发性关节炎等免疫性疾病可表现为持续发热伴血象正常。这类疾病常伴有特征性皮疹、关节肿痛等症状，需通过免疫指标检测确诊。治疗以糖皮质激素、免疫抑制剂为主，早期干预可改善预后。
3、药物热反应：
输液使用的抗生素如青霉素类、头孢类药物可能引发药物热，通常在用药后7-10天出现，表现为体温升高但无感染征象。停用可疑药物后体温多能恢复正常，必要时可更换抗生素种类。
4、体温调节异常：
婴幼儿中枢体温调节功能不完善，可能出现脱水热、暑热症等状况。这类情况常见于高温环境或补水不足时，血常规检查通常无异常。通过补充水分、物理降温等措施多可缓解。
5、隐性感染灶：
泌尿系统感染、骨髓炎等隐匿性感染早期可能仅表现为发热，血象改变不明显。需通过尿常规、影像学等专项检查发现病灶。确诊后需延长抗感染疗程，必要时进行外科引流。
建议保持室内通风，每日监测体温4-6次，记录发热曲线特征。选择宽松透气的棉质衣物，体温超过38.5℃时可使用温水擦浴物理降温。饮食以易消化的粥类、面食为主，适当增加维生素C含量高的水果。若发热持续超过72小时或出现精神萎靡、皮疹等症状，需及时复查血常规并完善炎症指标、病原学等检测。注意观察尿量及皮肤弹性，预防脱水发生。
川崎病早期血象主要表现为白细胞计数升高、中性粒细胞比例增加、血小板计数升高、C反应蛋白升高以及血沉增快。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病，多见于婴幼儿，早期血象变化对诊断具有重要参考价值。
1、白细胞升高川崎病早期约90％患儿出现白细胞计数升高，通常在15-30×10⁹/L之间。白细胞升高主要与全身炎症反应有关，是机体对血管炎症的非特异性反应。这种变化在发热初期即可出现，随着病情进展可能进一步升高。检测白细胞计数时需注意与感染性疾病鉴别，单纯白细胞升高不能作为确诊依据。
2、中性粒细胞增多中性粒细胞比例常超过70％，绝对值明显升高。这与炎症因子刺激骨髓释放中性粒细胞有关，同时可能存在核左移现象。中性粒细胞增多程度与疾病活动度相关，动态监测有助于评估治疗效果。需注意与细菌感染鉴别，川崎病患儿虽中性粒细胞升高但通常无中毒颗粒。
3、血小板升高血小板计数在病程第2周开始显著升高，可达500-1000×10⁹/L，是川崎病特征性表现之一。血小板升高可能与炎症因子刺激巨核细胞增生有关。血小板增多增加血栓形成风险，是冠状动脉病变的危险因素。早期血小板可能正常或轻度降低，随病程进展才逐渐升高。
4、C反应蛋白升高C反应蛋白通常超过30mg/L，严重者可达100mg/L以上。作为急性时相反应蛋白，其升高程度反映血管炎症活动度。C反应蛋白升高早于血沉变化，对早期诊断更具敏感性。治疗后C反应蛋白下降速度可作为评估疗效的指标，持续升高提示治疗效果不佳。
5、血沉增快血沉常超过40mm/h，严重者可达100mm/h以上。血沉增快与血浆纤维蛋白原等急性时相蛋白增加有关。血沉变化较C反应蛋白滞后，通常在发病3-5天后开始明显升高。血沉持续增快可能预示冠状动脉损伤风险，需密切监测心脏情况。
川崎病患儿应保证充足休息，给予易消化、高热量、高维生素饮食，注意补充水分。急性期可给予流质或半流质食物，避免辛辣刺激性食物。恢复期应逐步增加蛋白质摄入，促进组织修复。家长需密切观察患儿体温、皮疹、口唇及四肢末端变化，定期复查血常规、炎症指标及心脏超声。严格按照医嘱使用阿司匹林等药物，不可自行调整剂量。出院后仍需定期随访，监测冠状动脉情况，预防心血管并发症。
