凝血功能障碍可通过生活干预、药物治疗、输血治疗、手术治疗等方式治疗。凝血功能障碍通常由遗传因素、药物影响、肝脏疾病、维生素K缺乏、弥散性血管内凝血等原因引起。
1、生活干预轻度凝血功能障碍患者可通过调整饮食结构改善症状，适当增加富含维生素K的食物如西蓝花、菠菜、动物肝脏等，有助于促进凝血因子合成。避免剧烈运动和外伤，减少出血风险。保持规律作息，避免熬夜或过度劳累，以免加重凝血功能异常。
2、药物治疗遗传性血友病患者需定期输注凝血因子Ⅷ浓缩剂或凝血酶原复合物。获得性凝血障碍可遵医嘱使用维生素K1注射液纠正缺乏，肝病患者可配合注射用重组人凝血因子VIIa改善出血。抗凝药物过量导致出血时，需使用鱼精蛋白硫酸盐注射液中和肝素效应。
3、输血治疗急性大出血患者需紧急输注新鲜冰冻血浆补充凝血因子，严重血小板减少时可输注机采血小板悬液。输血前需严格进行交叉配血试验，输血过程中密切监测有无过敏反应或循环超负荷等并发症。
4、手术治疗反复关节出血导致血友病性关节炎时，可能需进行滑膜切除术或关节置换术。脾功能亢进引起的血小板破坏过多，必要时可行脾切除术。手术前后需补充足量凝血因子，维持凝血功能在安全水平。
5、病因治疗药物性凝血障碍需及时停用相关抗凝药物，肝病患者需进行保肝治疗，弥散性血管内凝血需处理原发感染或创伤。获得性血友病患者可能需要免疫抑制剂治疗，如注射用甲泼尼龙琥珀酸钠调节异常免疫反应。
凝血功能障碍患者日常应避免服用阿司匹林等影响血小板功能的药物，使用软毛牙刷减少牙龈出血风险。进行适度低强度运动如散步、游泳等增强血管弹性，但需避免对抗性运动。定期监测凝血四项、D-二聚体等指标，随身携带疾病说明卡以备紧急救治时参考。出现异常出血或皮下瘀斑扩大时应及时就医。
